Faça parte de algo maior na BD. Aqui, você nos ajudará a manter nossos altos padrões de uma perspectiva regulatória em todos os níveis, com foco nas submissões. Requer atenção aguda aos detalhes, excelentes habilidades de comunicação e uma paixão para continuar aprendendo e atualizando seu conhecimento, o que o ajudaremos a fazer com oportunidades regulares de aprendizado. Aqui, você usará seu profundo conhecimento das regulamentações e requisitos da FDA, Canadá e ISO/MDD em torno de dispositivos médicos para atingir um objetivo único: Impulsionar o mundo da saúde™. Na BD, você pode fazer a verdadeira diferença de um.

  • Tipo:
    Em tempo integral
  • Trabalho Nível:
    Sênior
  • Viagem:
    Varia
  • Salário:
    Competitivo
  • Glassdoor Reviews and Company Rating

Responsabilidades

Job Description Summary

As a global Medical Technology company, BD is dedicated to understanding and meeting the requirements for pharma, biotech, CROs and MD/IVD manufacturing, quality control, and compliance.
The Regulatory Affairs Specialist will play a crucial role in supporting our customers, for whom BD is the supplier, in their evaluation, selection, and continuous assessment processes.
You will be assisting customers in evaluating and selecting BD's products by providing the necessary Regulatory support to ensure BD is qualified as a supplier.
You will be collaborating with industry customers to maintain strong partnerships and uphold BD's standards for quality and compliance.
You will partner with the BDB industry team ensuring the right message is brought to the customers regarding the quality and regulatory capabilities.

This role is essential for maintaining BD's reputation for excellence in BDB Industry and supporting our commitment to quality and compliance.

Job Description

Responsibilities

  • Address customer queries to facilitate the qualification of BD as a supplier, focusing on product specifications, quality and product questionnaires and quality agreements.
  • Serve as the regulatory point of contact for industry clients and partners.
  • Maintain and update the industry-specific RA repository, including frequently requested information (FRI) for each manufacturing site, common statements, and product-specific animal origin documentation (e.g., Certificate of Suitability, TSE/BSE statements), to ensure timely and accurate records.
  • Support industry-specific regulatory projects and provide consultation on label review and approval processes to ensure alignment with regional and global regulatory standards.
  • Act as a knowledgeable professional on animal by-product regulations, offering mentorship to internal teams.
  • Review and approve advertising materials to ensure compliance with regulatory legislation, guidelines, and company standards.

About you:

  • Bachelor’s degree in Life Sciences, Biomedical Engineering, or a similar field (Master’s degree is helpful).
  • Proven experience in regulatory affairs, preferably within the pharmaceutical, in vitro diagnostic medical device, or life sciences industries. Experience with EMEA in vitro diagnostic medical device regulation is strongly preferred.
  • Demonstrates knowledge application and problem-solving skills across a variety of standard situations. Resolves compliance issues and addresses regulatory queries.
  • Exhibits strong verbal and written communication skills.
  • Works optimally with moderate supervision, prioritizing tasks and determining work priorities.
  • Possesses a good understanding of EMEA legislation, standards, and regulatory frameworks, particularly in the pharmaceutical, biotech, and CRO sectors. Shows knowledge in quality management systems and standards, ensuring product safety and efficacy.
  • Highly proficient in English, both written and spoken.

Required Skills

Optional Skills

.

Primary Work Location

ESP San Agustin del Guadalix

Additional Locations

Work Shift

Candidatar

Perfil de Sucesso

What makes a successful Regulatory Affairs Professional at BD? Check out the top traits we’re looking for and see if you have the right mix.

  • Analítico
  • Colaborativo
  • Comunicador
  • Persuasivo
  • Solucionador de problemas
  • Apresentador habilidoso

Impulsionando o mundo da saúde™

BD é uma das maiores empresas globais de tecnologia médica do mundo e está Impulsionando o mundo da saúde™ melhorando a descoberta médica, o diagnóstico e a entrega de cuidado. A BD ajuda os clientes a melhorar os resultados, reduzir custos, aumentar a eficiência, melhorar a segurança e expandir o acesso aos cuidados de saúde.

Na BD, estamos comprometidos com a inclusão e a diversidade global. O aumento da inclusão e da diversidade impulsiona a inovação, nos permite entender melhor as necessidades de pacientes e clientes e, em última análise, torna a BD o melhor lugar possível para todos os colaboradores prosperarem.


Brian Carney
Especialista em Assuntos Regulatórios da Equipe

Adoro trabalhar diariamente com líderes de alto poder que respeitam minha opinião e a quem nunca tive contato em meu trabalho anterior.


Robin Cassell
Especialista em Etiquetagem de Operações Regulatórias Globais

Confiaram em minha capacidade de liderar projetos emocionantes e desafiadores com excelente suporte da alta administração. Isso, por sua vez, me permitiu crescer e expandir meu conhecimento regulatório que acredito servirá de base para construir minha carreira regulatória.


Nikita A Mahendra Kumar
Especialista Sênior em Assuntos Regulatórios

BENEFÍCIOS

Healthcare

Saúde FSA

401(k)/
Planos de Aposentadoria

Empregador Correspondente

Reembolso

Licenças Remuneradas

Local

Cultura colaborativa

Compensação competitiva

Prêmios e
Reconhecimentos

Working in

San Agustin del Guadalix

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