Nossas equipes regulatórias supervisionam como medicamentos, dispositivos médicos e diagnósticos in vitro são desenvolvidos, testados, fabricados, comercializados e distribuídos para garantir que atendam aos requisitos regulatórios globais.

Trabalhamos em iniciativas de desenvolvimento de novos produtos no início do processo, desenvolvendo e implementando estratégias regulatórias robustas que melhoram o tempo de lançamento no mercado, reduzem os custos de desenvolvimento e fornecem vantagem competitiva. Também gerenciamos e damos suporte a soluções regulatórias para permitir abordagens eficientes para atender aos requisitos regulatórios e garantir a conformidade ao longo do ciclo de vida de um produto. Faça parte de algo maior na BD. Nossas equipes desempenham um papel fundamental na entrega de produtos seguros e eficazes para atender às necessidades de nossos pacientes, clientes e reguladores em todo o mundo.